在媒體報道復旦復華子公司牽涉“毒膠囊”事件后，公司今日發布公告對上述事宜做出說明。除明確子公司從浙江康諾購入的明膠空心膠囊中有一件樣品鉻含量超標外，公司稱已對使用該批空心膠囊的16448盒石杉堿甲膠囊進行召回。公司同時表示，膠囊劑產品占涉事子公司收入的比重僅0.3%。

　　4月20日晚，上海食品藥品監督管理局公布上海市明膠空心膠囊抽檢結果，復旦復華控股子公司上海復旦復華藥業有限公司從浙江康諾膠囊有限公司購入的明膠空心膠囊中有一件樣品鉻含量超標。

　　對此，復旦復華今日公告稱，公司在央視等媒體報道浙江等地生產的藥用明膠膠囊鉻超標事件后，按監管部門的要求組織自查，并確認藥業公司藥用膠囊的供應商為浙江康諾膠囊有限公司，藥業公司立即停止了空心膠囊的使用。同時，經上海食品藥品監督管理局抽查，發現了上述鉻超標現象。

　　公司表示，該批膠囊僅用于包裝公司生產的石杉堿甲膠囊（批號為110401），公司立即對該批空心膠囊及使用該批空心膠囊生產的庫存產品進行封存，并對已發出的110401批號的16448盒石杉堿甲膠囊進行召回。截至目前，公司已召回14553盒（約占總量的90%），剩余的仍在召回中。公司將按照要求，全過程及時向監督部門報告處理措施和產品的召回情況。

　　復旦復華稱，膠囊劑產品銷售額占藥業公司年銷售收入的0.3%左右，明膠空心膠囊的采購量及膠囊劑產品的產量很小。

　　復旦復華同時表示，此事件反映出公司在藥品輔料的采購及使用中存在疏漏，公司已在官方網站發布了致歉信。并稱將進一步加強空心膠囊及其他原輔料采購、接收、使用的管理，強化供應商審計工作，確保產品質量和用藥安全。